הפרעות חד-גניות ו-PGT-M

הפרעות חד-גניות ו-PGT-M

מחלות גן בודד הן מצבים תורשתיים הנגרמים ממוטציה בגן יחיד. הן עלולות לעבור מהורים לילדים בדפוסי הורשה מסוימים (אוטוזומלי רצסיבי, אוטוזומלי דומיננטי, מקושר ל-X). אם בני זוג נושאים מחלת גן בודד מסוימת או שאחד ההורים חולה בה, קיים סיכון שהמחלה תופיע אצל ילדיהם. במרכז Gynolife IVF אנו מציעים גישות מדעיות עדכניות לניהול הסיכונים הגנטיים הללו ולסיוע בהבטחת דורות בריאים בעתיד.

PGT-M (בדיקה גנטית טרום-השרשתית למחלות מונוגניות) היא שיטה המשלבת את טכנולוגיית ההפריה החוץ-גופית עם מדע הגנטיקה. בבדיקה זו נבדקים העוברים, לפני החזרתם לרחם, לאיתור מחלת הגן הבודד המסוימת שעלולה לעבור במשפחה. המטרה העיקרית של PGT-M היא לזהות עוברים בריאים גנטית ולמנוע את העברת המחלה לדור הבא.

במרכז Gynolife IVF, תהליך ה-PGT-M מתחיל בייעוץ גנטי ובפיתוח בדיקה מותאמת אישית, ולאחר מכן טיפול סטנדרטי של הפריה חוץ-גופית/ICSI. העוברים מגודלים עד שלב הבלסטוציסט ומבוצעת ביופסיה של הטרופאקטודרם. התאים מנותחים באמצעות בדיקת ה-PGT-M שהוכנה מראש עבור המחלה הגנטית הספציפית. עוברים שאושרו כבריאים נבחרים להחזרה לרחם של האם המיועדת. ניתן להקפיא עוברים בריאים שנותרו לשימוש עתידי.

למה לבחור ב-PGT-M?

• מונע העברת מחלות תורשתיות לילדכם
• מגדיל את הסיכוי ללדת תינוק בריא
• שובר את מעגל המחלה הגנטית במשפחתכם
• מפחית את הצורך באבחון טרום-לידתי פולשני במהלך ההריון
• מסייע לזוגות לקבל החלטות גנטיות מושכלות
• הטיפול מתוכנן על ידי מומחים ומותאם אישית עבורכם