אבחון גנטי טרום-השרשה (PGD)

אבחון גנטי טרום-השרשה (PGD)

במרכז IVF ג'ינולייף אנו מציעים אבחון טרום-השתלה גנטי (PGD) לזוגות הנושאים הפרעות גנטיות ידועות או שחוו בעבר אובדן ילדים עקב מצבים גנטיים. PGD היא טכניקה מעבדתית מתקדמת המשמשת במהלך טיפול IVF לבחינת עוברים למחלות גנטיות ספציפיות או חריגות כרומוזומליות לפני העברתם לרחם. זה מאפשר לבחור רק עוברים בריאים גנטית להשתלה - מה שמפחית משמעותית או מבטל את הסיכון להעברת ההפרעה הגנטית לילד.

אבחון טרום-השרשה (PGD) מומלץ במיוחד לזוגות הנושאים מחלות גנטיות מונוגניות (כגון תלסמיה - סיסטיק פיברוזיס - אנמיה חרמשית - מחלת הנטינגטון) - אנומליות כרומוזומליות מבניות (טרנסלוקציות - אינוורסיות) - משפחות שכבר נולד להן ילד עם מצב גנטי או כאלה הזקוקים לאחים תואמי HLA. שיטה זו מהווה צעד מהפכני בסיוע לזוגות להגשים את חלומם להביא לעולם תינוק בריא ולמנוע העברת מחלות גנטיות לדורות הבאים.

במרכז גינולייף IVF, תהליך ה-PGD מתחיל בהערכה מקיפה של הסטטוס הגנטי של בני הזוג ופיתוח בדיקת PGD מותאמת אישית. לאחר טיפול IVF/ICSI סטנדרטי, ביציות נאספות ומופרות. כאשר העוברים מגיעים לשלב הבלסטוציסט (בדרך כלל יום 5 או 6), מספר תאים עוברים ביופסיה קפדנית מבלי לפגוע בעובר. בדיקות גנטיות מולקולריות מתקדמות (כמו PCR - FISH - NGS) מבוצעות על תאים אלה, תוך התמקדות במחלה גנטית ספציפית או אנומליה כרומוזומלית. עוברים שאושרו כבריאים גנטית נבחרים להחזרה לרחם האם המיועדת.

למה לבחור ב-PGD?

• מפחית משמעותית או מבטל את הסיכון להעברת מחלות גנטיות תורשתיות לילדך
• מספק אבחנה סופית ובחירת עוברים בריאים למחלות גנטיות ידועות הנגרמות על ידי גן יחיד, כגון תלסמיה וסיסטיק פיברוזיס
• מאפשר לזוגות הנושאים שינויים מבניים בכרומוזומים להביא ילדים בריאים לעולם
• מאפשר בחירה של עוברים שאינם נושאים מחלה גנטית כאשר יש היסטוריה משפחתית של מחלה גנטית
• האם ניתן לסייע בבחירת תורם מתאים מבחינת HLA (אנטיגנים לויקוציטים אנושיים) לאח/ות עבור השתלת מח עצם?
• עשוי למנוע אובדן הריונות חוזרים הנגרמים על ידי גנטיקה
• מגביר משמעותית את הסיכוי להריון בריא ותינוק בריא