ניתוח כרומוזומים באמצעות NGS

ניתוח כרומוזומלי NGS

במרכז Gynolife IVF אנו משתמשים בטכנולוגיות הגנטיות העדכניות ביותר כדי להעניק למטופלינו את הסיכוי הטוב ביותר להריון בריא. ריצוף מהדור הבא (NGS) הוא אחת השיטות המתקדמות והמדויקות ביותר המשמשות במסגרת בדיקה גנטית טרום-השרשה לאנאופלואידיה (PGT-A) לאיתור חריגות מספריות (אנאופלואידיה) בכל 24 הכרומוזומים של עוברים שנוצרו בהפריה חוץ-גופית. NGS מספק מידע מפורט על הבריאות הגנטית של העוברים, ומאפשר לבחור את העובר המתאים ביותר להחזרה.

חריגות כרומוזומליות בעוברים הן הגורם הנפוץ ביותר לכשל בהשרשה, לאובדן הריון מוקדם ולתסמונות גנטיות כגון תסמונת דאון בטיפולי הפריה חוץ-גופית. טכנולוגיית NGS מסוגלת לזהות חריגות כרומוזומליות ברזולוציה ובדיוק גבוהים יותר בהשוואה לשיטות אחרות. כך מובטח שרק עוברים תקינים כרומוזומלית (אאופלואידים) מוחזרים לרחם, מה שמעלה את שיעורי ההריון ומפחית באופן משמעותי את הסיכון להפלה וללידת תינוקות עם מצבים גנטיים.

במרכז Gynolife IVF, תהליך PGT-A המבוסס על NGS מתחיל לאחר שהעוברים מגיעים לשלב הבלסטוציסט (בדרך כלל ביום 5 או 6) במהלך טיפול ההפריה החוץ-גופית. דגימת תאים קטנה (ביופסיית טרופאקטודרם) נלקחת מהעוברים ונשלחת למעבדות גנטיות מתקדמות. בעזרת פלטפורמות NGS מנותח ה-DNA של התאים ומספר כל כרומוזום נבדק בפירוט. לאחר קבלת התוצאות, העוברים שאושרו כבריאים גנטית מופשרים ומוחזרים לרחם האם המיועדת. תהליך מדויק זה מנוהל בקפידה על ידי האמבריולוגים והגנטיקאים המנוסים שלנו.

למה לבחור טכנולוגיית NGS?

• מזהה חריגות מספריות (אנאופלואידיה) בכל 24 הכרומוזומים בדיוק גבוה
• מספק תוצאות מלאות ומהימנות יותר בהשוואה לשיטות סריקה גנטית אחרות
• מעלה את שיעורי ההריון ואת סיכויי הלידה החיה בטיפול הפריה חוץ-גופית
• מפחית משמעותית את הסיכון להפלה עקב חריגות כרומוזומליות
• ממזער את הסיכון לטריזומיות נפוצות כגון תסמונת דאון ולהפרעות כרומוזומליות אחרות
• מועיל במיוחד במקרים של גיל אימהי מתקדם, כשלים חוזרים בהפריה חוץ-גופית ואובדן הריון חוזר
• מסוגל לזהות טוב יותר עוברים מוזאיים (המכילים תאים תקינים ולא-תקינים כאחד)
• תומך באסטרטגיית החזרת עובר בודד בריא (eSET) להפחתת הסיכון להריון מרובה עוברים
• משפר את הטיפול על ידי בחירת העובר המתאים ביותר להחזרה